Pulsenmore, 유럽 MDR 기준 CE 등록 완료

페니가 분석했어요

펄센모어가 난임 및 생식력 보존을 위한 가정용 초음파 시스템에 대해 유럽 MDR 기준 CE 등록을 완료했어요. 이는 유럽 시장 진출을 위한 중요한 규제 승인 절차를 마쳤음을 의미해요.

판정 근거 · 유럽 규제 승인으로 시장 확대 기대

원제 · Pulsenmore Announces Completion Of CE Registration Under European MDR For Pulsenmore FC Home Ultrasound System For Follicular, Endometrial Monitoring In IVF And Fertility Preservation

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