Evaxion, 개인맞춤 암백신 EVX-01 2상 3년 추적 결과 발표…표적 정밀도 89%

· EVX-01은 시험에 참여한 모든 환자에게 면역 반응을 유도했으며, 백신 신생항원의 89%가 강력한 특이적 T세포 반응을 일으켰다.

· 진행성 흑색종 환자 대상 EVX-01 2상 시험의 3년 추적 데이터가 ESMO 2026 학회에서 발표된다. 2년 데이터를 보완하는 결과다.

· 데이터는 2026년 10월 24일 포스터 세션에서 발표되며, 10월 29일 웨비나가 이어진다.

덴마크 코펜하겐, 2026년 10월 23일 - 나스닥 상장 임상단계 TechBio 기업 Evaxion A/S(NASDAQ: EVAX)는 진행성 흑색종 환자 대상 개인맞춤 암백신 EVX-01의 3년 추적 면역 및 임상 결과를 발표했다.

데이터에 따르면 EVX-01은 모든 환자에게 면역 반응을 유도했고, 개인맞춤 백신 항원 표적의 89%가 치료받은 환자에서 종양 특이적 면역 반응을 일으켰다. EVX-01을 단독 투여한 2상 시험 3년차에도 특이적 면역 반응의 크기와 폭이 유지된 지속적인 T세포 반응이 관찰됐다.

또한 모든 환자가 2년 추적 때 관찰된 임상 반응을 유지했으며, EVX-01 단독 치료 3년차까지 종양 진행은 관찰되지 않았다. 데이터는 내일 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 2026 학회에서 포스터로 발표된다.

이번 결과는 2025년 ESMO에서 발표된 2년 데이터를 보완한다. 당시 객관적 반응률은 75%, 완전 반응은 25%였다.

· 2년 추적 시점에 92%의 환자가 여전히 반응을 보였고 재발은 관찰되지 않았다.

· 환자의 54%는 EVX-01 치료 시작 후 안정 병변 또는 부분 반응에서 부분 또는 완전 반응으로 반응이 깊어졌다.

· 시험에 등록된 16명 중 15명에서 표적 병변 축소가 관찰됐다.

· 2년 추적 시점에서 백신 신생항원의 86%가 강력한 특이적 T세포 반응을 일으켰고, 1년 연장 단계에서 수집한 추가 샘플 분석으로 이 적중률은 89%로 높아졌다.

Evaxion은 현금 운영 가능 기간이 2027년 하반기까지 이어진다고 밝혔다.

2상 시험은 진행성 흑색종 환자에서 EVX-01을 평가했다. 등록된 각 환자는 개인의 생물학적 특성에 맞춰 설계·제조된 고유 백신을 받았다. 첫 2년 동안 환자들은 MSD(Merck & Co.)의 항PD-1 치료제 KEYTRUDA®(pembrolizumab)와 EVX-01을 병용했다. 반응자 12명 중 6명이 1년 연장 단계에 계속 참여해 EVX-01을 단독 투여받았다.

웨비나는 2026년 10월 29일 15:30 CET(미 동부 오전 10:30)에 열리며, 시험 연구자 Muhammad Adnan Khattak 교수가 3년 임상·면역 데이터를 발표하고 질의응답이 이어진다.

포스터 발표 정보:

· 제목: EVX-01, a personalized cancer vaccine, induces sustained T-cell responses and durable disease control in advanced melanoma after three-year of follow-up

· 발표 번호: 2006P

· 장소: Poster Area – Hall 5

· 주제: Investigational immunotherapy

· 일시: 2026년 10월 24일 12:00 - 12:45 CET

· 발표자: Muhammad Adnan Khattak 교수

기계 번역이에요. 숫자·조건은 원문으로 한 번 더 확인하세요.