Immutep, EFTISARC-NEO 2상 삶의 질 데이터 ESMO 2026 발표

· 효능 병용요법(efti), pembrolizumab, 방사선 신보조 치료 중 삶의 질은 안정적으로 유지됐고, 수술 후에는 통계적으로 유의하게 개선됐다.

호주 시드니, 2026년 10월 23일 — Immutep(ASX: IMM; NASDAQ: IMMP)은 연구자 주도 EFTISARC-NEO 2상의 건강 관련 삶의 질(HRQoL) 데이터를 발표했다. 데이터는 2026년 10월 23~27일 스페인 마드리드 ESMO 2026에서 ePoster로 공개된다.

EFTISARC-NEO는 수술 가능한 연조직육종(STS) 환자의 신보조 치료로 eftilagimod alfa(efti)와 KEYTRUDA(pembrolizumab), 방사선 병용을 평가한다. HRQoL은 2차 평가지표이며, 앞서 보고된 주평가지표 결과(평가 가능 환자 N=38에서 종양 유리질화/섬유화 중앙값 51.5%, 사전 지정 목표 35% 초과, p<0.001)에 이어진 결과다.

환자 보고 결과는 EORTC QLQ-C30으로 기저 시점, 치료 중 6주마다, 치료 후 12주마다 평가했다. 40명이 등록했고 38명이 주평가지표 평가 대상이었다. 전원이 기저 시점에 설문을 완료했고 이후 평가마다 29~38명이 완료했다.

주요 결과

· 전반적 건강 상태는 관찰 기간 내내 안정적이었고 치료 중 측정 척도에서 통계적으로 유의한 악화는 없었다.

· QLQ-C30 요약 점수는 수술 후 6.0점 유의하게 개선됐다(95% CI: 1.80–10.19; p=0.008).

· 역할 기능과 사회 기능은 수술 후 각각 12.7점(95% CI: 2.31–23.09; p=0.02), 8.1점(95% CI: 1.63–14.56; p=0.02) 유의하게 개선됐다.

· 환자 보고 피로는 수술 후 기저 시점보다 최대 14.2점 유의하게 낮았다(95% CI: 6.16–22.23; p=0.001).

연구진은 이 요법이 "치료 중 전반적 삶의 질에 유의한 해를 끼치지 않았다"고 결론지었다.

EFTISARC-NEO는 폴란드 바르샤바의 Maria Skłodowska-Curie 국립암연구소가 이끌고 폴란드 의료연구청 보조금으로 주로 지원되는 연구자 주도 2상이다. 2025년 10월 회사는 주평가지표 달성을 발표했고, 2026년 4월 efti는 STS에서 FDA 희귀의약품 지정을 받았다.

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