호재 8점호재·악재 각각 10점 만점2026. 9. 1. 오전 5:01 (한국시간)

PMV 파마슈티컬스, 임상 2상 중간 데이터서 난소암 환자 46% 객관적 반응률 확인

페니가 분석했어요

PMVP는 PYNNACLE 임상 2상에서 46%의 객관적 반응률과 10개월의 반응 지속 기간 중간 결과를 발표했으며, 2027년 1분기 신약허가신청을 계획하고 있어요.

판정 근거 · 임상 성공 및 신약 허가 추진 기대

원제: PMV Pharmaceuticals Says Interim Phase 2 PYNNACLE Data Show 46% Overall Response Rate In 76 Evaluable TP53 Y220C Ovarian Cancer Patients, Median Duration Of Response 10.0 Months; Plans NDA Submission In Q1 2027

PMV 파마슈티컬스, 임상 2상 중간 데이터서 난소암 환자 46% 객관적 반응률 확인

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